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O teste de sexagem fetal permite a identificação do sexo do bebê a partir da oitava semana de gravidez com um índice de 99% de acerto.
Não é um exame invasivo, e é feito pela amostra de sangue da mamãe.
As mulheres possuem dois cromossomos X (46,XX); e os homens, um cromossomo X e um Y (46,XY). Portanto, no diagnóstico do sexo genético fetal são utilizadas sondas moleculares específicas para segmentos de DNA existentes apenas no cromossomo Y, que é exclusivo do sexo masculino. No caso de gêmeos univitelinos, idênticos, o teste é válido para os dois bebês. Se o exame der menino, os dois bebês serão meninos. Se der menina, os dois bebês serão meninas. Gêmeos idênticos têm o mesmo DNA e, por isso, o mesmo sexo. Em gêmeos fraternos, bivitelinos, o resultado positivo para “Y��? significa que ao menos um dos gêmeos será menino. Se o resultado der ausência de cromossomo “Y��? pode-se dizer que ambas são meninas.
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Laboratório de Microbiologia e Analises Clínicas Dr. Mello
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Dr. Luiz Alberto Sader Gasparotto - bioquímico clínico - CRF-SP 6621
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